リンパ腫後天性魚鱗癬は、魚鱗癬の水疱、先天性魚鱗癬、尋常性魚鱗癬、魚鱗癬、TRSにおけるホジキンリンパと、網状乳頭腫症のGougerotとCarteaud。 - L85.0 - Ja
魚鱗癬水疱
これは通常、ホジキン病があるが、それはまた人々に関連付けられている菌状息肉腫は、他の悪性肉腫を持つ人々発生すると、カポジ肉腫と内臓癌。それは人々ハンセン病、エイズ、結核に苦しんで、腸チフス発生することができます。
また、参照してください
⇒魚鱗癬
。⇒TRSにおけるおよびCarteaud Gougerot網状乳頭腫症の
皮膚の条件⇒一覧
参照
魚鱗癬
尋常性魚鱗癬は、皮膚障害、乾燥うろこ状の皮膚を引き起こしている。これは、魚鱗癬の最も一般的な形式は、一般的な魚鱗癬として知られているこのためです。珍しい非遺伝性のバージョンは魚鱗癬を買収と呼ばれるが、これは通常常染色体優性遺伝性疾患(しばしばフィラグリンに関連付けられて)、が存在します。
条件は生命にかかわるされていません。患者への影響は、それが軽度の場合はいる場合は、一般的に軽度のかゆみ、珍しい外観と皮膚を持っている社会的影響に限定されます。人々は軽症で苦しんでいます症状があるうろこ状のすねにパッチを、前腕と上腕に白いスケールと、大まかな手のひら。穏やか例を持つ人は症状がかすか以外のアキレス腱とふくらはぎの筋肉の間に教えて、物語モザイク行している。
重症の場合は、珍しいが、存在する。重症の場合は最大スケールどこの汗腺少なくとも影響されて濃度を持っている身体の分野でビルド伴う。皮膚がお互いに対して脇の下、鼠径部などのこすり地域では、肘と膝の折り返し領域、以下の影響を受けます。最大スケールのビルド時不良、重度の場合している人は厄介な痒みに苦しんでいるときに、彼または彼女が汗をかく必要があることがスケールのためではなく。様々な局所治療は、スケールを剥離するご利用いただけます。これらは、α-ヒドロキシ酸を含むローションを含んでいる。
関連条件
重度の魚鱗癬と多くの人が問題発汗をスケールの皮膚上に構築に原因がある。これが問題に厄介な痒みや問題過熱に関連付けられてなど可能性があります。尋常で人々の大半は、汗をかくことはほとんど少なくとも。逆説的に、これはほとんどが高温多湿な気候でより快適な生活になるということです。発汗は、皮膚の外観を向上させ、厄介な痒みを防止するスケールを流すのに役立ちます。
乾燥肌の桁または四肢に裂けて流血カットを作成します。スキンは、いつ、炎症痛み/またはタイト。
子供と青年心理対策のため矛盾自己イメージ、気分を含めることができます循環発生、中毒になりやすいため、変動社会と外観を持つ/または皮膚が著しく感染している別の中古職業取り下げることができる。
強力なエアコンとアルコールの過剰消費も最大規模のビルド増やすことができます。
尋常性魚鱗癬の人々の50%以上がアレルギー、湿疹、喘息などのアトピー性疾患のいくつかのタイプに苦しむ。もう1つの一般的な条件は尋常性魚鱗癬に関連付けられて毛孔性角化症(小さなバンプを中心にアッパーアームの背面に表示される)です。
遺伝学
尋常性魚鱗癬は、最も一般的な遺伝性疾患単一遺伝子が原因で発生です。 障害が突然変異によって遺伝子profilaggrinをエンコードする(皮膚の構造に重要な役割を果たしているフィラグリンに変換される蛋白質に起因する)と考えられる。人口の10%前後)もアトピー性皮膚炎(多くの場合性魚鱗癬で存在尋常ている別の皮膚疾患にリンクされprofilaggrin遺伝子にいくつかの有害な突然変異がある。 正確な変異のみ尋常性魚鱗癬のいくつかのケースで知られる。
これは、一般的に常染色体優性の状態、すなわち、単一遺伝子の突然変異であると考えられる病気や、影響を受ける人の原因は、彼らの子供に条件を渡すの50%の確率でいます。いくつかの研究は半優性可能性がありますことを示します。これは、1つの突然変異遺伝子の両方のコピーにさらに深刻な場合を生産する尋常性魚鱗癬と突然変異軽度の場合の原因となることを意味する。
参照
外部リンク
⇒写真魚鱗癬からの情報
魚鱗癬は、(複数のichthyoses)は、少なくとも28の異種家族、一般、主に遺伝的皮膚疾患です。魚鱗癬のすべてのタイプの乾燥、肥厚、うろこ状の、またはフレーク状の皮膚があります。 多くの種類の皮膚が魚の鱗に似ていると言われて、文字列の魚鱗癬は、古代ギリシャιχθύς(イクシスから来ている)、魚を意味する。症状の重症度は非常には、通常の乾燥肌のために生命を脅かす状況に道化師のタイプの魚鱗癬のような誤解される可能性があります尋常性魚鱗癬などの穏やかタイプとは異なることができます。魚鱗癬の最も一般的なタイプは、尋常性魚鱗癬、例の95%以上を占めている。
遺伝的にはichthyoses
⇒尋常性魚鱗癬
。⇒
。⇒先天性紅皮症魚鱗(nbCIE)
。⇒表皮の角化(水疱性魚鱗癬、bCIE)
。⇒ハーレクイン型魚鱗癬
魚鱗癬水疱症のシーメンス⇒。
。⇒魚鱗癬はhystrix
。⇒魚鱗癬のlamellaris(葉状魚鱗癬)
追加特性を持つIchthyoses
⇒カルバハル症候群
⇒子症候群
。⇒コンラディー- Hünermann症候群
。⇒ダリエ病
。⇒変異性紅斑角皮症(紅斑角皮症figurataアベマキ、メンデスダコスタ型紅斑角皮症)
。⇒IFAP症候群(魚鱗癬毛包)
。⇒角膜-魚鱗癬-難聴症候群
。⇒ネザートン症候群
。⇒中性脂質蓄積症(ドーフマン-キャナリン症候群)
。⇒レフサム病
。⇒アトラク症候群
。⇒センター症候群
。⇒シェーグレン-ラーション症候群
。⇒テイ症候群(IBIDS症候群、硫黄欠乏性毛髪発育異常症)
非遺伝性魚鱗癬
⇒魚鱗癬の水疱
診断
医師は、しばしば皮膚を見て魚鱗癬を診断することができます。家族の歴史は非常に便利です。いくつかのケースでは、皮膚生検で診断を確認するために行われます。生検では、皮膚の小さな部分が削除され、顕微鏡下で検討した。いくつかのインスタンスでは、遺伝子検査はお役に立ちました診断を下すのかもしれない。糖尿病は後天性魚鱗癬や尋常性魚鱗癬にリンクされていません。 シャインフェルトNSとLibkindによる、Freilich S.ニューの発症魚鱗癬、糖尿病14歳で、古い。ペッドのDermatol。 2001; 18:0.501〜3。
過敏性腸症候群胸の痛み
魚鱗癬は、どの民族グループでは、多かれ少なかれ一般的です。今のところ、方法がない魚鱗癬を防ぐためには、しばしば遺伝的なものであるからです。
トリートメント
魚鱗癬の治療は、しばしば試み肌に潤いを与えるためにクリームやエモリエント油の塗布の形をとる。レチノイドは、いくつかの条件に使用されます。露出は日光を改善したり悪化させる条件を。
また角膜と眼表面疾患などの魚鱗癬の眼症状、することができます。 、より一般的に先天性角膜炎- ichythosis -難聴で発見(キッド)は、イソトレチノイン治療で悪化する可能性があります角膜炎をVascularizing。
動物の魚鱗癬
魚鱗癬や魚鱗癬のような病気は、牛、鶏、ラマ、マウスなどの動物のいくつかのタイプのため、存在し、犬。魚鱗癬は、さまざまな重症度のも国内の犬のいくつかの人気品種に記録されます。最も一般的な品種は魚鱗癬を持ってには、ゴールデンレトリバー、アメリカンブルドッグは、ジャックラッセルテリアと、ケーンテリア。
また、参照してください
⇒スキン病
参照
外部リンク
の魚鱗癬財団⇒と関連スキンタイプアメリカ
グループをサポート。⇒イギリス魚鱗癬の
ネットワークの魚鱗癬欧州⇒
合流とGougerotとCarteaudの網状乳頭腫症(も集簇性網状乳頭腫症、家族性皮膚乳頭腫症と呼ばれ、と合流し、乳頭腫症)網状のは珍しいが、独特の買収魚鱗癬様皮膚永続的な暗い、うろこ状の、丘疹傾向があり、斑が特徴です家族発生主に中央のトランクに局在する。 。
また、参照してください
⇒魚鱗癬
買収⇒魚鱗癬
皮膚の条件⇒一覧
ノート
参照
外部リンク
ICDO = 9650/3-9667/3
画像= Hodgkin_lymphoma_cytology_large.jpg
キャプション=顕微鏡ホジキンリンパ腫(フィールド染色)を示す。
OMIMの=
MedlinePlus = 000580
eMedicineSubj = medを
eMedicineTopic = 1022
DiseasesDB = 5973
MeshID = D006689
ホジキンリンパ腫は、以前は次のホジキン病と呼ばれ、悪性リンパ腫の癌白血球リンパ球と呼ばれる元型です。これは、トーマスホジキン、最初のリンパ系で1832年に異常を説明にちなんで命名された。
ホジキンリンパ腫は、病気の整然とした普及により、1つのリンパ節のグループから別の特徴と疾患の進行した全身症状の開発によって。時ホジキンズ細胞が顕微鏡検査さリードスタンバーグ細胞(のRS細胞)多核特性病理組織学的所見です。ホジキンリンパ腫は、放射線療法や化学療法で治療されることがありますが、治療の選択は、年齢や患者とステージの性別、バルクと病気の組織学的亜型によって異なります。
病気の発生は、2つのピークを示しています:。青年期(年齢15-35)と、55歳以上の2番目の最初のです。
生存率は一般的に90%以上の病気は、初期段階で検出されると、それは1つのがんのより硬化形のことです。正常に扱わしたがって一般的に長い人生を生きて行く寛解を入力することができるほとんどの患者。
患者は伝染性単核エプスタインバーウイルスのための歴史を持つハンギョレリスクが高いことがあります。
分類
タイプ
結節性リンパ球を除く古典的ホジキンリンパ腫は、(ホジキンリンパ腫)が優勢4病理学的にリードスタンバーグ細胞の形態や反応セルの組成にリンパ節に見られる浸潤に基づくサブタイプ産褥することができます生(リードステンバーグのセルの周りにセルの組成を標本ノード(秒))。
結節リンパ球優位型ホジキンリンパ腫は、CD20陽性を表現し、現在の形とは見なされません古典的ホジキンリンパ。
CD20のような伝統的なB細胞のマーカー()がすべての細胞に発現されていませんが、他のフォームについては、リードスタンバーグ細胞は通常B細胞由来しています。ホジキンリンパ腫は頻繁に他のB細胞腫瘍でグループ化されますが、CD2のとCD4などの一部のT細胞マーカー()が時折表現されます。しかし、これはあいまい診断固有のアーティファクトことがあります。
ホジキンリンパ腫細胞はインターロイキン- 21(生産回T細胞への排他的であると考えていたのIL - 21)。この機能は)文化の他の免疫細胞H1は細胞(浸潤の周りに集まったのクラスターを含む古典的ホジキンリンパ腫の動作を説明することがあります。
ステージング
ステージングの両方ホジキンリンパだけでなく、非ホジキンリンパ腫だと同じです。
ホジキンリンパ腫の後、患者が上演される診断される:。つまり、彼らはテストと体のどの領域が影響を受けて決定されます一連の手続きを受けることになる。これらの手順は組織、身体検査、血液検査、胸部X線X線写真、腹部断層撮影(CT)スキャンまたは磁気共鳴画像(MRI)のドキュメントが含まれます胸のスキャン、腹部、骨盤、および骨髄生検。陽電子放射断層撮影(PET)をスキャンする代わりに、ガリウムステージングのスキャンに使用されます。過去には、リンパ管造影や手術手術(これは、腹腔を開く視覚腫瘍の検査)を行ったが含まれます。Lymphangiogramsまたは開腹手術は非常にまれ実行、CTでの画像の改善でスキャンして、PETスキャンに取って代わられて行っている。
このステージングを基に、患者がステージング分類(アンアーバーステージング分類体系に基づいて分類されます1)共通:。
。⇒ステージは、私が)伊江島です(関与の1つのリンパ節領域(I)の(主に頸部)または1つのリンパ節外のサイト。
。⇒II期)はIIEファミリ(地域と隣接するリンパ節外のサイトのノードの1つのリンパ節か、または関与の2つまたはそれ以上)のリンパ節領域に同じ側のダイヤフラム(第2報;
。⇒III期と)IIIは脾臓(含む、である関与がリンパダイヤフラムノード領域の両側の/または制限連続リンパ節外臓器またはサイト(IIIeは、IIIes);
。⇒IV期は、臓器リンパ節外よりか、播種性の病変をの一つ。
全身症状の有無は、追加することによって示され″段階にAが、全身症状の存在を追加によって示されます″B″のステージに。ステージを進めるしないノードの量産からローカライズされた節外の拡張子は、添字″E″のが追加されます。
にきびを制御するために経口避妊薬を服用
徴候と症状
患者はホジキンリンパ腫と、次の症状が提示すること:。
。⇒寝汗
予期しない⇒減量
。⇒リンパ節:。ホジキンリンパ腫の最も一般的な症状が1つ以上のリンパ節の痛み拡大したものです。ノードはまた、ゴムや腫れ検討を感じることがあります。首と肩(頸部と鎖骨上)のノードは、最も頻繁に関与する(時間の80〜90%、平均)です。胸のリンパ節は多くの場合、影響を受けて、これらは胸部X線写真上で注目されることがあります。
。⇒脾腫:。脾臓の拡大がホジキンリンパ腫を持つ人々の約30%で発生します。拡大しかし、ほとんど、脾臓の大きさ大規模な治療の過程で変動があります。
。⇒肝:。肝臓の肥大、肝臓の関与のために、今回の症例の約5%です。
。⇒嚢水:。両方の肝臓、脾臓、同じ病気が原因で発生の拡大。
。⇒痛み
。⇒痛み、次のアルコール消費量:。この現象は非常に珍しいですが、古典的、関与のノードが痛いのアルコール消費した後、です。
。⇒背中の痛み:。非特異的腰痛(またはその原因検査やテクニックをスキャンして決定ローカライズすることはできません痛み)ホジキンリンパ腫のいくつかのケースが報告されています。腰が最も頻繁に影響されます。
結果の骨髄浸潤として⇒ レッド色のパッチ(カウント血小板点状出血のために低く、簡単に出血、皮膚などの脾臓増加トラップで-すなわち、減産を、削除の増加)
。⇒全身の症状:。約1ホジキン病患者の、低発熱などの全身症状と述べることができる3。寝汗を、6ヶ月以内に、皮膚のかゆみ(掻痒症の患者さんの全身の質量の少なくとも10%の原因不明の体重減少)好酸球の増加レベルにより、血流中のため、または(けん怠感疲労)。発熱などの全身症状は、寝汗、体重減少はB症状として知られているため、発熱の有無、体重減少は、寝汗は、患者さんのステージがであることを示す、例えば、2Aの代わりに、2Bの。
。⇒循環熱:。患者はまた、循環高発熱ペル-エプスタイン熱として知られて、提示すること
原因
原因が不明または多因子であるため、あるホジキンリンパ腫を防止するためないガイドラインがあります。危険因子は、統計的に病気や状態を得るあなたのチャンスを高めるものです。リスク要因が含まれます:。
⇒性別:。男性シナイ山病院でホジキン病(ホジキンリンパ腫)
。⇒年齢:。15-40と55歳以上
。⇒家族歴
の単核球症剤⇒歴史の原因伝染性単核または感染症EBウイルス-エプスタイン
HIVやプレゼンスのエイズ患者の感染を含む⇒ システム 、免疫力の低下
人間の成長ホルモンを使用。⇒長時間
。⇒毒素、エージェントオレンジのような
病因
診断
ホジキンリンパ腫は、リンパ節以外の癌の原因から(様々な感染症などの腫脹)を区別する必要があります癌の他の種類の。確定診断はリンパ節生検(顕微鏡検査で通常切除生検)です。血液検査はまた、主要な臓器の機能を評価するために化学療法の安全性を評価するために実行されます。陽電子放射断層撮影(PET)をCTスキャンでは表示されません小さな預金を検出するために使用されます。PETスキャンは、機能イメージングに有用(高代謝の画像組織に放射性グルコース)を使用しています。いくつかのケースガリウムスキャンの代わりにペットボトルをスキャンに使用される可能性がありますします。
病理学
肉眼検査
影響を受けるリンパ節は、(ほとんどの場合、laterocervicalリンパ節)を拡大していますがカプセルであるため、その形状は保持されます侵略されません。通常、切断面は、ホワイトグレーと均一です。結節アスペクトいくつかの組織型(結節性硬化症など)に表示されることがあります。
フィブリンリング肉芽腫が見られることがあります。
顕微鏡検査
リンパ節の顕微鏡検査では生検散乱大きな悪性細胞リードスタンバーグ細胞(RSC)を(典型的な亜種)と呼ばれるリンパ節アーキテクチャの完全または部分的消失を明らかにして反応セル内のリンパ球の変数の比率の構成に潜入、混合さ球、好酸球、プラズマ細胞。リードスタンバーグ細胞小体、珍しいCD45は-考えられるCD30 +、CD15 + / - 免疫表現型の大しばしば双方向核細胞として識別されます。例の約50%で、リードスタンバーグ細胞はエプスタインバーウイルスに感染している。
古典的なリードスタンバーグ細胞の特性は、分散が大きいサイズ(20-50マイクロメートル)、豊富な、両染性の、細かく/均質質粒状、2鏡像核(フクロウ目)は、各好酸球核小体、厚核膜(クロマチンに含める細胞周辺)で。
バリアント:。
。⇒ホジキンリンパセルは(異型リンパ球RSC)を同じした細胞は、RSのバリアントの特性を、単核です。
。⇒ラクナRSCのはは大きく、1つのhyperlobated核、複数の小さな好酸性細胞質核小体と)撤回周辺核(作成、空の領域を窩。
。⇒多形RSCは核を持って、複数の不規則。
。⇒ポップコーンRSCは(リンパ組織球種)核小体は小細胞葉状、非常に核、小さい。
。⇒ミイラRSCは細胞質を核小体と好塩基性が小型の核をなし。
ホジキンリンパ腫は、サブ-組織型によって分類することができます。ホジキンリンパ腫の細胞組織は、それが非ホジキンリンパ腫では重要ではない:。治療と古典的なホジキンリンパ腫の予後は通常、疾患の病期にhistotypeより異なります。
管理
患者は早期の疾患(IAまたはIIAロケット)を効果的に放射線療法や化学療法で治療されます。治療法の選択は、年齢、性別、バルクと病気の組織学的亜型に依存します。患者への病気(3、『IVA、又はIVB族)の組み合わせの化学療法単独で扱われています。患者はいずれかの段階の胸に大きな質量を持つ通常化学療法と放射線療法で治療されます。
それは注意する必要が一般的な非ホジキンリンパ治療リツキシマブ(CDには、- 20)の治療に使用されない対象とホジキンリンパ腫のは、CD - 20表面抗原の不足のため。
増加年齢は一般的な高齢者のホジキンリンパ腫の有害危険因子、主要な合併症なしですが、十分に標準治療を容認するに合わせ、および治療の結果は、若い患者に匹敵するがあります。しかし、この病気は高齢患者の別のエンティティとさまざまな考慮事項は、治療上の意思決定に入力します。
脊柱側弯症を治療するために脊椎固定術
ホジキンリンパ腫は、放射線腫瘍医は、通常、(時には気管支腔内照射に短縮)外部照射療法を使用します。放射線腫瘍医は、リンパ腫にマシン線形加速器と呼ばれる外部照射療法を提供します。患者は通常、無痛と同様にX線を得るためには治療法を説明します。トリートメントの最後30分未満それぞれ毎日が土曜日と日曜日、午前7時56分週間。
リンパ腫については、いくつかの異なる方法で放射線腫瘍医は癌細胞を標的と。参加フィールド放射は、放射線腫瘍医は、あなたの体の一部知られているだけにがんを持っている放射線を与えるです。多くの場合、これは化学療法と併用されます。放射線療法頸部、胸部および/または脇の下マントル界放射と呼ばれるに横隔膜上指示した。腹部、脾臓および横隔膜放射線には、以下/または骨盤と呼ばれる逆Yのフィールド放射。医師が放射線を拡がっている可能性があります細胞を破壊する身体内のすべてのリンパ節に与えるときに合計節照射があります。
高い治癒率とホジキンリンパ腫は、関心の高さに急性白血病、リンパ腫などの心血管疾患と2番目の悪性腫瘍などの治療の後半、副作用、および固形腫瘍の放射線療法のフィールド内につながっていると多くの患者の長期生存。早期の疾患の患者のほとんどは、現在簡略化学療法と、関係フィールドの放射線療法ではなく、放射線療法単独でも扱われます。臨床研究の戦略が試み高い治癒率を維持しながら、後半に罹患率と治療の死亡率を減らすために化学療法と線量と放射線療法のボリュームの存続期間の削減を模索している。また、病院人を迅速に化学療法には放射線応答扱っている。
予後
治療法にはホジキン病の過去数十年間改善されている。化学療法の新しいタイプの使用をした最近の試験では高い生存率を以前よりも見られている示されている。最近の欧州試験では、良好な予後と患者の5年生存率は98%、悪化見通し患者がしばらくの間でした少なくとも85%であった。正確にローカル広範な、または高度な段階ホジキンリンパ腫患者の従来の治療法の成功率を予測する7つの予後因子を同定した。自由進行(FFPの)から5年間、直接の要因患者の現在の数に関連していた時。 5年間のFFPのは患者のためのゼロの要因で84%です。それぞれの追加要素が7%、5年FFPの患者のために5つ以上の要因となるよう42%で、5年間のFFPの速度を低下させる。
予後不良の要因は国際的な研究で識別されます:。
。⇒年齢> = 45年
⇒IV期の疾患
。⇒ヘモグロビン 。⇒リンパ球数 。⇒男性
。⇒アルブミン 。⇒白血球数> = 15,000 /μlの
他の研究は、次の最も重要な予後不良因子に報告している:。混合細胞またはリンパ球減少組織型、男性、リンパ節のサイトを、高度な段階では、40歳以上の年齢関係者の多くの、より多くのAをBの症状、高赤血球沈降速度の存在と、かさばる疾患(縦隔の拡大3分の1、またはリンパ節腫瘤任意の次元で10cm以上を測定する存在。)
疫学
持つ率は年齢とともに増加する他のリンパ腫とは異なり、ホジキンリンパ腫はバイモーダル率曲線があり、つまり、それは最も頻繁に2つの別々の年齢層は、最初のされて青年期(年齢15-35)、それらにいる2番目の発生55歳以上のこれらのピークはわずかに国籍を持つ異なる場合がありますが。 全体的に、それはより男性の一般的な、少し一般的な女性です結節性硬化症バリアントを除いて。ホジキンリンパ腫の年間発生率は2万5000人約1で、すべての癌世界のわずか1%足らずの病気占めている。
ホジキンリンパ腫の発生率は、HIV感染患者の増加です。他の多くのリンパ腫、HIV感染に関連付けられて対照的に、最も一般的に患者の高いCD4陽性T細胞の数で発生します。
歴史
ホジキンリンパ腫は、その条件に、おそらく最初の参照はマルチェロマルピーギで1666年に提供されると指摘したが、ホジキンリンパ腫はThomasホジキンリンパによって1832レポートでは、説明されました。 ガイの病院で博物館学芸員占領として、ホジキンリンパ腫は無痛リンパ節腫脹と7人の患者を検討中。 7件のうち、2つのリチャードブライトの患者は、1つのトーマスアディソンのされ、1つはロバートカースウェルだったした。
これらの7人の患者にホジキンリンパ腫の報告は、吸収腺、脾臓のいくつかの病的な外見で権利、医療Chirurgical社会へのロンドンで1832年1月に発表され、その後の社会のジャーナルで出版された、医療- Chirurgical社会トランザクション。
1856年、サミュエルウィルクスは独立して同じ病気にホジキンリンパ腫は、前述した患者のシリーズと報じた。 ウィルクスは、ガイの病院でホジキンリンパ腫の後継、件名にホジキンリンパ前の仕事の知りませんでした。ブライトは、ウィルクスはホジキンリンパ腫の貢献を認識し、1865年に作られたウィルクスは、リンパ腺、脾臓の拡大のケースと題する2番目の論文を発表した彼は彼の前任者に敬意を表し疾患ホジキン病と呼ばれるている。
テオドールラングハンスとグリーンフィールドは、最初1872年から1878年には、それぞれホジキンリンパ腫の顕微鏡の特性を説明した。 1898、1902年は、それぞれ、カールスタンバーグとドロシーリードはそれぞれ独立にホジキンリンパ腫の悪性細胞の細胞遺伝学的機能を、現在リードスタンバーグ細胞と呼ばれる説明。
ホジキンリンパ7患者から組織標本は数年前のガイ病院にとどまった。ホジキンリンパ腫の最初の出版物約100年後、病理組織学的再検討は、7これらの患者の3つだけのホジキンリンパ腫を確認した。 残りの例は、非ホジキンリンパ腫、結核、梅毒が含まれて。
ホジキンリンパ腫は放射線療法をし、以降を使用し治療ができる、初めて癌だった、それは1つの最初の化学療法で治療された。
社会と文化
著名な例
スペクターは、米国の上院議員からペンシルベニアされ、最初のホジキンリンパ診断4ステージと病2005年アーリーン⇒彼は歳75歳。彼は米上院での作業の日を逃すことなく、化学療法の治療を受けた後で、ホジキンズとの戦いについてネヴァーギヴ本を書いた。がんは2008年4月再発、彼は12以上の化学療法を施行した。 2009年8月、彼は79歳で成長を続けている。
。⇒ドンコハンは、最古の米国のオリンピック銅メダリスト42歳で、病気ホジキンズの診断ステージ4Bを、そして、敗北を2回クリック72歳でヨットの米国チャンピオンを獲得した。
。⇒ハワードカーターは、エジプト学者とTutankhamumの発見者の墓、病気で死亡したの1939年からホジキンリンパ
。⇒プリトビーラージカプールは、指摘の先駆者のインドの劇場や業界のは、ヒンディー語の映画1972の死亡のホジキンリンパ腫の病気。
。⇒ジェーンオースティンは、プライドと偏見と英語作家作成センスと感性、1817は何の死んでリンパ腫のがされてホジキンリンパが疑われた。
。⇒ナンシーミットフォードは、英国の作家、1973年の死亡のホジキンリンパ腫の病気
⇒フリーダライリーは、アメリカの学校の先生、スカイが書かロケットについてのホーマーヒッカムの男の子/ 10、スカイローラ演奏によってダーン映画1969年10月の死亡のホジキンリンパ腫の病気。
。⇒ポールアレン、マイクロソフト共同創業者、診断され、リンパ腫の治療のためのホジキンリンパ1983インチ
。⇒リンデンデビッドホールは2006年にホジキンリンパ腫で死亡した。
。⇒デルタグッドレム、オーストラリアの歌手、2003年7月にホジキンリンパ腫と診断
。⇒リチャードハリスは、アイルランドの俳優、2002年状態から死亡
。⇒ディヌリパッティは、ルーマニアのピアニスト、33歳以上のホジキン病の死亡で、1950年
。⇒クレイグWedrenの戦慄歌手リード赤ちゃんにマッシュプロジェクト考え、リード用の新しいポップ。寛解します。
。⇒マリオルミュー、ナショナルホッケーリーグのフォワード、1993年に悪性リンパ腫とホジキンリンパ腫と診断された
。⇒ルークメナード、アメリカンアイドルの第7シーズンのファイナリスト、病気と診断したショーをオフに投票後にされて。
⇒スターチャイルドアブラハムチェリックス、法廷闘争10代彼の最後まで、その拒絶するには、化学療法をもたらした。
⇒ビッグジョンスタッドは、レスラージョンウィリアムミントン、1995年死亡から病気
。⇒ブランドンTartikoffは、アメリカのテレビの幹部、1997年死亡から病気。
。⇒イーサンZohnは、サバイバーウォン:。アフリカ
。⇒ダニエルハウサー、母親が彼と一緒に逃げた化学療法をで進められてから彼を防止するため。
。⇒マイケルC.ホール、俳優(デクスター、足の下に6)、寛解期に2010年4月として。
。⇒バリーワトソン、アメリカ俳優(7天)、2002年にホジキンリンパ腫と診断され、寛解期に2003年。
。⇒グレンゴーインズは、アメリカの歌手、ギタリスト、24の死亡のホジキンリンパ歳リンパ腫で。
。⇒ウェスリーコーは、1904年オリンピックで、アメリカの銀メダリスト、リンパ腫の死亡のホジキンリンパ腫。
文化を参照
)書籍ロケットボーイズ主人公の映画遠い空の向こう(と⇒ミスライリーは、リンパ腫のホジキンと診断した。
、クライアントエリン⇒で映画ブロコビッチ、ホジキンリンパ彼女の1つをのはです苦しめる記載けん怠ている。
死HBOの⇒映画、ホジキンリンパ初期の原因として家族に記載のはです。
。⇒ドキュメンタリー映画クレイジーセクシーがんは言及ホジキンリンパ。
メイン⇒で1つのマクダニエル、小説ルーリーンドントダイ、マイラブ、文字、ルークは、ホジキンリンパ腫と診断され、後に死亡した約半分年。
寛解を通じて厳密なレジメン、⇒後者と一部のテレビシリーズ、5は、党のチャーリーサリンジャーは、フォックスマシュー(演奏)、のと診断とホジキンリンパ腫の治療に入った。
エピソード熱意の⇒でテレビ番組にウンコを5ウッド、ラリーデビッドはからと考えている友人の被害の父親はいいホジキンリンパ、その彼がシリーズについて学んだ5つの前述の党のそこから。
。⇒11月に映画スウィート、シャーリーズセロン)シャーリーズ文字の演奏(サラディーバーでリンパ腫の非ホジキンリンパ腫であるの末期。
秘密デスパレートな妻⇒で主婦のリネットの文字が、スカーボ、フェリシティで(演奏ハフマン保つために、彼女はと)は、リンパ腫のホジキンと診断した。
。⇒バンはドラムゆっくりとハリスマーク病気の最後の選手である小説について野球のシーズンだけ、彼と彼の最高の友人は、Hodgkinの死を知っ彼は。これは、後で同じ名前の映画化されました。
とアベル⇒でジェフリーアーチャーのケイン、マシューレはが、しています診断ホジキンリンパ誰にも発見を開示する彼ではありません。彼の親友は、ウィリアムケイン、医師マッケンジーによる病気について語られているマシューの死の直前。
⇒コンスタブルデアーダー″ダッシュ″マッキンリーはヒーラーズオーストラリア警察ドラマブルーホジキンズと診断されたと損失坊主髪を頭をのつもりトラウマを自分自身にに保存します。
。⇒核物理学者は、ノーベル賞受賞者、リチャードファインマンのいた作業のファインマンは、時間に妻の最愛の最初に可能性があります入院病院彼女がいたの医師による診断が、ある死亡が正しく、誤ってすべてのことの後に病気リンパ腫、このマンハッタンプロジェクト。作品医師は不思議なことに、同じ名前で行く見る人気テレビで博士の家の悪名高い文字は動きをしています。 (もストーリーを探す:確かにあなたは冗談だ氏ファインマン!)
。⇒エスケープ映画はありません。父の文字は、(ランスヘンリクセンが演じる)ホジキンリンパ腫と診断された。
。⇒は Rusanovで本がんニコラエヴィチ区でアレクサンドルソルジェニーツィン、文字パヴェルリンパ腫に苦しんでいる。
また、参照してください
⇒ABVD
。⇒アンアーバーステージング
。⇒リンパ節
⇒非ホジキンリンパ腫、分類スキームのリンパ腫時代遅れ
。⇒スタンフォードのV
さらに読む
⇒シャーロットDeCroesジェイコブス。ヘンリーカプラン氏は、ストーリーホジキン病(スタンフォード大学プレスの、2010年)456頁アメリカの放射線腫瘍医(1918年〜1984年)の治療彼は変換する助けリンパ腺癌の歴史を持つの伝記を組み合わせたものです。
参照
外部リンク
米国癌学会で⇒ホジキン病
アメリカの国立がん研究所⇒ ホジキンリンパ腫で
。⇒情報)からドイツ語ホジキンリンパStudygroup(英語版
。⇒タイムリンパ腫の発見のホジキンリンパ腫治療のhodgkinshistory.comで
。⇒ビデオとホジキンズリンパ腫についての小冊子
。⇒情報リンパ腫にホジキンズ財団からリンパ腫研究
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